CPE添加份數(shù)低于5份時(shí),是延遲塑化的,在5份時(shí)其對(duì)配方體系的塑化基本沒有影響。在CPE超過5份時(shí)起著促進(jìn)塑化的作用,隨著CPE的增加,配方的塑化時(shí)間越來越短,大塑化扭矩和平衡扭矩增高,塑化溫度逐漸下降。
CPE的氯含量為35%,它的結(jié)構(gòu)中存在兩個(gè)鏈段:一種是氫原子被氯原子取代的氯化鏈段,此段結(jié)構(gòu)性較強(qiáng),與PVC相似,兩相容性良好,另一種是氫原子沒被氯原子取代的PE鏈段,此段結(jié)構(gòu)極性很弱,與PVC相容性差,在PVC之間起外潤(rùn)滑作用,能延遲PVC的塑化。
CPE的玻璃化溫度在10℃左右,而PVC為80℃,在試驗(yàn)條件下,CPE表現(xiàn)出比PVC更早變軟塑化的趨勢(shì)和稍高的黏度,當(dāng)CPE添加量少時(shí),CPE與PVC相容性良好的極性鏈段總量少,PE鏈段的外潤(rùn)滑的占主導(dǎo)地位,延遲體系的塑化,隨著CPE的增加,大量CPE分子的提前變軟塑化和更高黏度促使整個(gè)配方體系的黏度增加,此時(shí),CPE對(duì)整體物料的黏度的影響克服了其結(jié)構(gòu)中PE鏈段的外潤(rùn)滑作用,使整個(gè)配方體系在更低的溫度下開始塑化,對(duì)物料塑化起促進(jìn)作用。
添加低組分CPE能延遲塑化這一特點(diǎn)在實(shí)際生產(chǎn)中得到應(yīng)用,在推廣ACR時(shí),由于ACR沖擊改性配方體系的黏度比CPE更大,塑化時(shí)間更短,塑化扭矩更高,直接將CPE換成ACR存在一些問題,于是在使用ACR沖擊體系中便用了少量的CPE,來延遲塑化,一定程度上緩解了ACR配方塑化過快的據(jù)缺點(diǎn),這比完全應(yīng)用潤(rùn)滑劑來調(diào)整塑化行為更好。財(cái)富熱線:18669936123 王曉